DDAH gene and cardiovascular risk

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

The Single Nucleotide Polymorphisms in the C-reactive Protein Gene: are they Biomarkers of Cardiovascular Risk?

Recent pre-clinical and clinical studies have revealed the C-reactive protein gene (CRP) is related to the degree of acute rise in plasma C-reactive protein (CRP) levels. Moreover, single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the CRP gene could associate with increased risk of cancer, atherosclerosis, diabetes mellitus, bowel disease, rheumatoid arthritis, psoriasis, obstructive pulmonary disease,...

متن کامل

Dimethylarginine dimethylaminohydrolase (DDAH): expression, regulation, and function in the cardiovascular and renal systems.

Asymmetric (N(G),N(G))-dimethylarginine (ADMA) inhibits nitric oxide (NO) synthases (NOS). ADMA is a risk factor for endothelial dysfunction, cardiovascular mortality, and progression of chronic kidney disease. Two isoforms of dimethylarginine dimethylaminohydrolase (DDAH) metabolize ADMA. DDAH-1 is the predominant isoform in the proximal tubules of the kidney and in the liver. These organs ext...

متن کامل

the study of aaag repeat polymorphism in promoter of errg gene and its association with the risk of breast cancer in isfahan region

چکیده: سرطان پستان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در خانم ها است. از آنجا که سرطان پستان یک تومور وابسته به هورمون است، می تواند توسط وضعیت هورمون های استروئیدی شامل استروژن و پروژسترون تنظیم شود. استروژن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان ایفا می کند و تاثیر خود را روی بیان ژن های هدف از طریق گیرنده های استروژن اعمال می کند. اما گروه دیگری از گیرنده های هسته ای به نام گیرنده های مرتبط به ا...

15 صفحه اول

Mutations in the HFE Gene and Cardiovascular Disease Risk

Background—Whether mutations in the hemochromatosis (HFE) gene increase cardiovascular disease risk is still undetermined. The main reason is the low frequency of the mutations, in particular of the compound C282Y/H63D genotype. We combined the data of 11 observational studies for an individual patient data meta-analysis. Methods and Results—Individual patient data were obtained from published ...

متن کامل

Geographic ancestry, angiotensinogen gene polymorphism, and cardiovascular risk.

The influence of race on the association of genetic variants with pathological phenotypes is an intriguing issue, and the study by Goldenberg et al1 published in the present issue of Hypertension stimulates several considerations. The concept of “race” itself is the object of major controversy between those claiming that there is no biological basis for it and others supporting the scientific v...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Vascular Medicine

سال: 2005

ISSN: 1358-863X,1477-0377

DOI: 10.1191/1358863x05vm600oa